Przegląd produktu
Nikotyna sól e-płyn łączy w sobie farmaceutyczną-wolną zasadę nikotynę z kwasami organicznymi, aby zapewnić gładsze uderzenia w gardło przy wyższych stężeniach nikotyny (20 mg/ml do 50 mg/ml) w porównaniu z tradycyjnymi preparatami wolnej zasady. Zoptymalizowane pod kątem systemów otwartych kapsuł o małej-mocy i jednorazowych waporyzatorów-o dużym rotacji, nasze formuły wykorzystują nośniki klasy USP/EP i wybierają kwasy organiczne, aby zminimalizować szorstkość przy jednoczesnym zachowaniu wierności smaku.
Produkcja odbywa się w pomieszczeniu czystym zgodnym z normą ISO 7 / klasa 10 000, wykorzystując zautomatyzowane-reaktory mieszające wsadowe i precyzyjne perystaltyczne linie dozujące, zapewniające równomierną zawiesinę i zapobiegające rozdzielaniu faz w-seriach produkcyjnych na dużą skalę. Surowa nikotyna pozyskiwana jest poprzez w pełni identyfikowalne, kontrolowane łańcuchy dostaw spełniające międzynarodowe standardy czystości farmaceutycznej.
-
Chłodny płyn E-Nikotyna SaltFarmaceutyczna sól nikotyny-połączona z termicznymi-środkami chłodzącymi o wysokiej-czystości (seria WS). Zaprojektowane z myślą o dostarczaniu wysokiej-nikotyny przy kontrolowanym podrażnieniuWięcej
-
Lodowa sól nikotynowa E-w płynieIce Nicotine Salt E-Płyn to przemysłowy-wstępnie-zmieszany preparat dostarczany luzem lub w niestandardowych opakowaniach z białą-etykietą dla producentów elektronicznych systemów dostarczaniaWięcej
-
Miętowa sól nikotynowa E-w płynieMint Nicotine Salt E-Płyn został opracowany z myślą o właścicielach marek B2B i dystrybutorach regionalnych wymagających stabilnych-wsadowo preparatów o wysokiej-czystości, zoptymalizowanych podWięcej
-
Owocowa sól nikotynowa E-w płynieFruit Nikotine Salt E-Płyn łączy w sobie sole benzoesanu/mleczanu nikotyny- klasy USP ze związkami aromatycznymi klasy FEMA-, opracowane w pomieszczeniach czystych klasy ISO 7 dlaWięcej
-
Niska{0}}sól E z nikotyną-w płynieNikotynowy e--sól z solą nikotynową został opracowany z myślą o płynnym dostarczaniu pary w stężeniach od 3 mg/ml do 20 mg/ml, wypełniając lukę pomiędzy tradycyjnym uderzeniem w gardło wolną zasadąWięcej
-
Wysoko-sól E z nikotyną-w płyniePrzemysłowy-klasy-wysokiej mocy e-płyn z solą nikotyny-opracowany z myślą o automatycznych operacjach napełniania jednorazowych vapeów i systemów zamkniętych-kapsułów. Opracowany na bazie kompleksówWięcej
Dane techniczne
|
Parametr |
Standardowy zakres/specyfikacja |
Metoda testowa |
|
Stężenie nikotyny |
20 mg/ml - 50 mg/ml (± 3% tolerancji) |
HPLC (wysokosprawna-chromatografia cieczowa) |
|
Stosunek PG/VG |
Dostępne niestandardowe współczynniki (np. 50/50, 60/40, 70/30) |
Analiza współczynnika załamania światła / gęstości |
|
Zakres pH |
5.5 - 6.8 (skorygowane za pomocą matrycy kwasów organicznych) |
Miernik PH (miareczkowanie potencjometryczne) |
|
Zawartość wilgoci |
< 0.5% |
Miareczkowanie Karla Fischera |
|
Czystość nikotyny |
>= 99.9% (surowiec klasy USP) |
GC-MS (chromatografia gazowa-spektrometria mas) |
|
Okres przydatności do spożycia |
24 miesiące (nieotwarte, ciemne przechowywanie w temperaturze 15–25 stopni) |
Przyspieszone testy stabilności |
Sformułowanie
Formuły opracowano w oparciu o ścisłą architekturę czterech-składników: baza nikotynowa, kwas benzoesowy (lub alternatywne sole kwasów organicznych), glikol propylenowy (PG) i gliceryna roślinna (VG).

Wybór nikotyny
Pochodzi wyłącznie od kontrolowanych partnerów zajmujących się ekstrakcją i syntezą, spełniających standardy czystości USP/EP, wolny od pozostałości-nitrooamin specyficznych dla tytoniu (TSNA) powyżej wymiernych granic wykrywalności.

Parowanie matrycy kwasowej
Precyzyjne stosunki stechiometryczne neutralizują wolne miejsca zasadowe w cząsteczce nikotyny, tworząc stabilne protonowane sole, które skutecznie odparowują w niższych temperaturach cewki (<= 15W).

Czystość substancji pomocniczej
Zarówno PG, jak i VG utrzymują minimalną czystość na poziomie 99,7%, co zweryfikowano za pomocą chromatografii gazowej przed wprowadzeniem partii, aby zapobiec produktom ubocznym degradacji termicznej, takim jak akroleina, podczas użytkowania.
Profil smakowy
Nasza biblioteka smaków obejmuje ponad 300 wstępnie-przetestowanych profili podzielonych na kategorie według segmentów: Owoce, Mentol/Chłodzenie, Tytoń, Desery i Napoje, opracowanych specjalnie w celu uzupełnienia-wysokiej mocy dostarczania soli nikotynowej bez maskowania dynamiki uderzenia w gardło.
Stabilność
Koncentraty smakowe poddawane są testom naprężeń termicznych w temperaturze 60 stopni przez 14 dni w celu monitorowania degradacji estrów lub zmian utleniania przed-zwiększeniem skali.
Integracja słodzika
Zawiera zoptymalizowane progi sukralozy lub etylomaltolu, aby zrównoważyć trwałość grzałki z percepcją smaku, redukując gromadzenie się pozostałości węgla na ceramicznych lub bawełnianych elementach grzejnych.
Dopasowanie niestandardowe
Klienci dostarczają próbki referencyjne do chromatografii gazowej-spektrometrii mas (GC-MS) inżynierii odwrotnej, dopasowując profile lotnych związków organicznych (LZO) w zakresie progu podobieństwa 98%.
Opakowanie
Konfiguracje opakowań luzem i{0}}do sprzedaży detalicznej chronią wrażliwe receptury przed degradacją pod wpływem promieni UV, wnikaniem wilgoci i narażeniem na tlen.
Opcje kontenera:
Butelki z zakraplaczem 10 ml/30 ml PET-odporne na działanie dzieci (certyfikat ISO 8317).
Butle z HDPE o pojemności 1 l / 5 l / 25 l i beczki ze stali nierdzewnej z uszczelkami indukcyjnymi-ujawniającymi naruszenie, do materiałów wejściowych do produkcji masowej.
Właściwości bariery:W pojemnikach zastosowano wielo-warstwowe-współwytłaczane polimery lub materiały-barwione na bursztynowo, które blokują fale UV poniżej 380 nm, zapobiegając foto-utlenianiu nikotyny.
Identyfikowalność:Laserowo-wytrawione numery partii, znaczniki czasu produkcji i unikalne kody kreskowe GTIN nanoszone bezpośrednio na kartony jednostkowe i zbiorcze.

Kontrola jakości
Protokoły kontroli jakości-produktów w toku i wyrobów gotowych- są zgodne ze ścisłymi wytycznymi dotyczącymi produkcji farmaceutycznej, aby zagwarantować absolutną powtarzalność partii.
Kontrola przychodzącego materiału
Każda partia surowej nikotyny, PG, VG i aromatu przechodzi weryfikację certyfikatu analizy (CoA) i wewnętrzną kontrolę GC-MS.
Kontrole środowiskowe
Mieszalnie działają pod dodatnim ciśnieniem, filtrując HEPA, utrzymując limity cząstek stałych i monitorując wilgotność otoczenia (< 50% RH).
Monitorowanie na linii-
Automatyczne refraktometry sprawdzają gęstość i współczynnik załamania światła podczas mieszania; produkty końcowe przechodzą przez-precyzyjne maszyny napełniające, codziennie kalibrowane za pomocą grawimetrycznej kontroli masy.
Testowanie i dokumentacja
Do każdej partii produkcyjnej dołączony jest zweryfikowany certyfikat analizy (CoA) i pakiet testów analitycznych opracowany w celu wspierania składania wniosków dotyczących zgodności w wielu-jurysdykcjach.
Zakres analityczny:
Metale ciężkie (ołów, arsen, kadm, rtęć) za pośrednictwem ICP-MS.
Test nikotynowy i powiązane zanieczyszczenia alkaloidami.
Badanie przesiewowe diacetylu i acetoiny (-niewykrywalne limity < 10 ppm).
Elastyczność regulacyjna:Struktura dokumentacji umożliwia dostosowanie się do zmieniających się ram międzynarodowych, w tym regionalnych progów dotyczących metali ciężkich, wymogów UE TPD i parametrów referencyjnych PMTA.
Wsparcie dokumentacji:Karty charakterystyki materiału (MSDS/SDS) i profile toksykologiczne składników dostarczane w celu natychmiastowej pomocy w składaniu wniosków regulacyjnych.

OEM / marka prywatna
Kompleksowe usługi w zakresie produkcji kontraktowej wspierają skalowanie marki od serii pilotażowych po-masową produkcję komercyjną.
Minimalna ilość zamówienia (MOQ):500 jednostek na SKU w przypadku opakowań pod marką własną; 5 kg na preparat do dostarczania płynów luzem.
Niestandardowy cykl rozwoju:
Wstępne określenie briefu klienta i profilu docelowego (7 dni).
Iteracja próbek w-skali laboratoryjnej i zatwierdzenie-analizy (10–14 dni).
Walidacja partii pilotażowej i badanie stabilności (14 dni).
Produkcja komercyjna na pełną-skalę i wydanie w ramach kontroli jakości.
Ochrona IP:Ścisłe umowy o zachowaniu-ujawniania informacji (NDA) chronią zastrzeżone receptury smakowe i niestandardowe specyfikacje klientów.

Zgodność
Formuły są opracowywane tak, aby były zgodne z głównymi międzynarodowymi ramami regulacyjnymi.
Ujednolicenie standardów
Wyprodukowano w zakładach zarejestrowanych przez odpowiednie krajowe władze ds. zdrowia, stosujących systemy zarządzania jakością ISO 9001.
Parametry regulacyjne
Formuły są zgodne z maksymalnymi limitami nikotyny (np. 20 mg/ml zgodnie z przepisami UE TPD) i zastrzeżonymi listami składników (zabronione dodatki, barwniki i witaminy).
Zgodność z etykietowaniem
Układy opakowań obsługują wielojęzyczne-etykiety ostrzegawcze, dotykowe trójkąty ostrzegawcze i zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia zgodne z CLP-.
Składowanie
Temperatura
Przechowywać w temperaturze od 15 stopni do 25 stopni (59 stopni F do 77 stopni F). Unikaj temperatur przekraczających 30 stopni.
Środowisko
Przechowywać w suchym, dobrze-wentylowanym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego, oświetlenia fluorescencyjnego i silnych środków utleniających.
Obsługiwanie
Przechowywać pojemniki szczelnie zamknięte, gdy nie są używane, aby zapobiec wchłanianiu wilgoci atmosferycznej i utracie lotnego smaku.
Często zadawane pytania
Jako jeden z wiodących dostawców e-płynu z solą nikotyny w Chinach, serdecznie zapraszamy do zakupu tańszego e-płynu z solą nikotyny w magazynie tutaj z naszej fabryki. Wszystkie produkty z elektronicznymi papierosami charakteryzują się wysoką jakością i konkurencyjną ceną.
