W ostatnich latach wraz z rozwojem branży-e-papierosów zawartość nikotyny w płynach do e-papierosów stale się zmienia (od naturalnej nikotyny przez sole nikotyny po nikotynę syntetyczną). Nawet naturalne stężenia nikotyny różnią się o około 10% i to samo dotyczy nikotyny syntetycznej.
Ponieważ nikotyna syntetyczna jest droższa od nikotyny naturalnej, rośnie rynek mieszanek nikotynowych tworzonych z naturalnych składników, często stosowanych jako syntetyczne produkty nikotynowe. Spójrzmy.
Badanie jego składu
Jak wszyscy wiemy, nikotyna, powszechnie znana jako nikotyna, jest alkaloidem występującym w roślinach z rodziny Solanaceae (Solanum spp.) i kluczowym składnikiem tytoniu. Jego wzór chemiczny to C₁₀H₁₄N₂. Jest to nieprzyjemna, gorzka, bezbarwna i przezroczysta oleista ciecz. Naturalna nikotyna zawiera cztery nitrozoaminy występujące wyłącznie w tytoniu: NAT-nitrosoneanenikotyna, NNN-nitrosonenornikotyna, NAB-nitrosoneanabazyna i NNK-nitrosometylopirydylobutanon. Nikotyna syntetyczna to nowy rodzaj technologii nikotynowej. Nie zawiera tytoniu i nie wymaga ekstrakcji z liści, łodyg lub odpadów tytoniu. Jest wytwarzany w wieloetapowym-procesie ukierunkowanej syntezy opartej na zasadach syntezy organicznej i farmaceutycznej, przy użyciu odpowiednich odczynników chemicznych jako materiałów wyjściowych w określonych warunkach reakcji. Ta syntetyczna nikotyna minimalizuje szkodliwe zanieczyszczenia, osiągając wysoką czystość i wysoką zawartość. Ponadto nie zawiera czterech nitrozoamin występujących w nikotynie.
Zatem czysty syntetyczny produkt nikotynowy powinien być niewykrywalny dla tych czterech nitrozoamin.
Po drugie, określ, czy jest to nikotyna lewoskrętna, czy racemiczna
Wiemy, że nikotyna syntetyczna i nikotyna naturalna mają identyczną strukturę molekularną. Jednak marki mogą wybierać nikotynę syntetyczną ze względu na takie kwestie, jak zanieczyszczenie i czystość, smak i industrializacja. Powstaje jednak pytanie: nawet przy tym samym procesie syntezy, różne drogi syntezy i warunki reakcji mogą prowadzić do powstania różnych produktów syntetycznych. Jak powinniśmy wybierać? Aby odpowiedzieć na to pytanie, musimy najpierw zrozumieć pewne pojęcia: chiralność, izomery optyczne, racematy i izomery L-.
1. Chiralność: Termin chiralność jest bardzo powszechny w chemii i medycynie. Chiralna cząsteczka nie jest identyczna ze swoim lustrzanym odbiciem. Chiralność molekularna jest zwykle spowodowana asymetrycznym węglem, w którym cztery grupy na węglu są różne. Zazwyczaj są one identyfikowane przez (RS) i (DL).
2. Izomeria optyczna: Obiekt chiralny i jego lustrzane odbicie nazywane są enancjomerami (po grecku „forma względna/przeciwna”); w odniesieniu do pojęć molekularnych nazywane są również enancjomerami. Izomeria optyczna to rodzaj enancjomerii, czyli zjawiska, w którym dwie lub więcej cząsteczek wykazuje różną skręcalność optyczną ze względu na różnice w konfiguracji.
Enancjomery mają jednakową skręcalność optyczną, ale przeciwne kierunki, a ich właściwości fizyczne i chemiczne są bardzo podobne. Na przykład w kwasie mlekowym jeden enancjomer powoduje obrót płaskiego-światła spolaryzowanego w prawo, zwanego izomerem prawoskrętnym (+); drugi enancjomer powoduje obrót płaskiego-światła spolaryzowanego w lewo, zwanego izomerem lewoskrętnym (-). Oba enancjomery obracają się pod tym samym kątem.